薛姣¹ , 华楠² , 施苏丽¹ , 张黎¹

1 宁夏大学农学院, 银川, 750021; 2 兴庆区林业局, 银川, 750001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 35 篇   
收稿日期: 2018年08月24日    接受日期: 2018年09月19日    发表日期: 2019年08月15日

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以长寿花的顶芽为外植体，通过愈伤组织诱导获得无菌苗，并进行瓶内花芽诱导研究。结果表明，长寿花茎尖最佳灭菌时间为 0.1 mg/L 的氯化汞处理 3 min，成活率达到 40%；愈伤组织诱导的最佳茎尖大小为 0.3 mm；茎尖诱导愈伤组织产生的最佳培养基为 MS+2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.2 mg/L 2,4-D；愈伤组织诱导丛芽增殖的最佳培养基为 MS+0.3 mg/L NAA+1 mg/L 6-BA，诱导花芽分化的最佳激素配比为 MS+0.1 mg/L NAA+0.25 mg/L 6-BA+0.6 mg/L GA3，花芽诱导率最高，为 45.32%；瓶内开花的最佳培养基为 MS(1/3 NH4NO3)，开花率为 45%。本试验通过愈伤组织的诱导，芽的增殖，获得脱毒苗并诱导使其在瓶内开花，可为其优良品种的开发利用和快速繁殖提供技术支持。

长寿花(Kalanchoe blossfeldiana)；脱毒苗；瓶内开花